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欧洲呼吸学会（ERS）科研期刊投稿指南

向ERS的科研期刊（European Respiratory Journal和ERJ Open Research）投稿之前，请仔细阅读本指南。遵循本指南有助于确保快速顺利地进行同行评审。ERS的其它期刊 (European Respiratory Review和Breathe) 有不同的撰稿指南。

ERS科研期刊通过ScholarOne Manuscripts平台处理所有投稿，详见该平台的投稿操作说明。如果您遇到问题或需要协助，请拨打投稿服务热线（+44 114 2672864），或联系ScholarOne Manuscripts协调员Sarah Cleveland。

重复发表和出版伦理 返回顶部

另见ERS出版伦理和舞弊声明：https://www.ersjournals.com/about-us/publication-ethics-and-malpractice-statement。

向ERS科研期刊投稿的作者应确保所投文稿或其实质内容、表格或插图的任何部分都没有发表或将要发表，或者已投稿至其它科学期刊，或者考虑在其它地方发表。投稿信必须就此予以声明。此限制不适用于会议摘要、存储于公认的、非同行评审社区预印本库（比如medRxiv、bioRxiv和Research Square）的文章或根据临床试验报告的法律要求发表的资料，但包括以其它语言发表的作品。投稿时应声明已经发表的预印本。因同行评审形成的修改稿不可作为预印本发表 。稿件被录用后，作者应更新预印本库记录，添加最终出版的文章版本在期刊官网的链接。

作者有责任确保所提交的文稿不属于重复发表，必须在投稿时披露任何同时提交的类似或相关文稿，并且必须同时提供这些文稿的电子版。如果审稿时发现有任何疑问，编辑保留采取适当行动的权利。

ERS使用iThenticate开发的Crossref查重软件将稿件和已出版的资料进行比对。我们会仔细检查与一个或多个出版资料有较高相似度的文稿，并且主编保留要求作者作出解释的权利（涉嫌抄袭的文稿将按照出版伦理委员会（COPE）建议的流程处理）。

作为COPE的成员，ERS遵守COPE的行为守则和最佳实践指南。ERS的期刊收到的稿件或已刊登的文章如果被指控或涉嫌有科研或出版不端行为，将按COPE指南予以彻查，并采取必要的行动。可能采取的行动包括撤除文章和书面通知作者所属机构。另见我们的勘误政策：https://www.ersjournals.com/authors/research-ms-preparation#CORRECTIONS。

撰稿指南 返回顶部

文稿的撰述应符合国际医学杂志编辑委员会（ICMJE） 推荐的《医学期刊学术研究实施、报告、编辑与发表推荐规范》（Recommendations for the Conduct, Reporting, Editing, and Publication of Scholarly Work in Medical Journals）。

对各类期刊文章要求简要列于下表，稍后有详述。

文章类型

词数限制

插图和表格*

 参考文献

在线补充资料

摘要

原创研究

3000

 8

 40

 接受

需要（250单词）

社论

1500

 2

 30

 不接受

不需要

综述文章和系列文章

5000

 5

 200

 接受

需要（250单词）

简报

1200

 1

 15

 不接受

不需要

通信文章

800

 1

 10

 不接受

不需要

特别工作组报告、指南和共识声明

8000

 15

 250

 接受

需要（250单词）

*上表中的图、表数指的是两者的总数。例如，简报可以有一张插图或一个表格，而不是每样一个。

如需更多关于论文写作的一般指导，请参考：Sterk PJ, Rabe KF. The joy of writing a paper (论文写作的乐趣). Breathe 2008; 4: 224-232和《英文科学文章写作和翻译指南》（www.ease.org.uk/publications/author-guidelines）。

要特别提醒的是，作者不应暗示其文章所表达的任何主张或观点为期刊的主张或观点。

一般要求

  • 用英国英语撰稿。
  • 所提交的文稿必须是用富文本格式 (.rtf) 或Microsoft Word格式 (.doc 或.docx）保存的文件。
  • 缩略语以及非常用术语应在第一次使用时予以说明。
  • 建议使用欧洲共同体委员会特别工作组所定义的符号（参阅: Eur Respir J 1993; 6: Suppl. 16)。
  • 建议使用国际单位制（SI）单位。
  • 方程应采用普通文本格式。

扉页

  • 提供一个简短但信息丰富的标题，限于90个字符以内 （包括空格）。
  • 提供所有作者的全名及所属机构，应逐一注明每个作者的每个所属机构。
  • 指定一位通讯作者，并提供其完整的联系方式（包括电邮地址）。文稿中所注明的通讯作者可以不是投稿作者。允许以作者列表的脚注的形式注明共同第一作者和/或共同最后作者，以作为学术资历的证明。ERS科研期刊 仅允许一位通讯作者，唯一的例外是ERS与其它学会共同编制的文件/指南。这类文件/指南允许两名或以上的通讯作者，并在投稿前获得期刊社和编辑的同意。
  • 提供一个不超过256个字符（包括空格）的文章关键信息总结，其用处包括通过社交媒体宣传您的研究。

表格

  • 使用文字处理软件的表格功能将表格插入到正文参考文献之前的位置。不要把表格放在另外一个文件中。
  • 表格应用阿拉伯数字连续编号。
  • 数据的有效位数应合理。
  • 尽可能避免大表格，因为大表格很难在小屏幕或A4打印件上显示。
  • 为每个表格配一个清晰的脚注，定义所用的所有缩略语和符号。
  • 对于参考文献编号，每个表格中的引用应自正文中首次引用该表格的位置连续编号。

插图

文件格式和元数据

  • 插图必须放在另外的文件中上传，不要放在文稿正文文件中。上传插图时，在 “Caption/legend” (标题/图例) 方框内填入插图编号和图例，以使审稿人能清楚区分各张插图。可以把插图标题列在文稿正文的末尾。
  • 线条插图应用EPS、Adobe Illustrator (.ai)、TIFF、JPEG或PNG格式保存。请确保图片没有分层，图片尺寸不超过180 x 230 mm。条形图等数据图表 可用Excel或类似的格式保存。 
  • 半色调图片和摄影图片应为TIFF、PNG、JPEG或EPS格式。其最终印刷尺寸（90至180 mm宽）的分辨率不能低于300 dpi。
  • 您也可以忽略以上要求，把插图放在一个PDF文件（页数不限）中。但是，PDF文件必须包含图例，因为我们的投稿软件不会添加图例。
  • 如果半色调或摄影图片有用文字或箭头标识具体的特征，您可以另外提供一份分层的、Adobe Photoshop (.psd) 格式的副本，并注明该文件是“Supporting document (not for publication)” (支持文件，不用于出版)。这有助于我们的制作部门以最佳的效果复制插图。
  • 如果插图原来是用另一种格式创建，并包含其他信息（例如，有嵌入数据的Excel图表），请将其作为补充资料提供（仅限原创研究文章和综述文章）。

尺寸和数量

  • 对于ERS的科研期刊刊登的文章 ，插图是个关键组成部分。然而，应控制插图的尺寸和数量，插图应仅用于展示文章中所描述的重要特征。
  • 避免一图多幅的大插图。一张插图最大不能超过一个期刊PDF页面，并为插图标题留够空间。
  • 如果插图很多，请考虑将部分插图作为在线补充资料发表。 

插图的展示

  • 提交的插图都必须清楚地命名和编号。
  • 不论是图片、图纸还是图表，一张插图最多四幅。各幅用a)、b)、c)、d)标记。
  • 对于摄影图片和半色调图片，应仅显示相关的区域以及足以定位的周边区域。
  • 射线影像的质量要高，并按序列排列，例如后前位视图和侧视图。每幅大小应完全相同。
  • 展示多个同类型的摄影图片或半色调图片时，请用相同的放大倍率进行复制。
  • 显微照片必须有内部线性标度（比例尺），因为印刷或屏幕显示可能改变图片的尺寸和放大倍率。
  • 图片和原始射线影像的色调关系应在视觉上一致（例如，在深色背景中显示白色骨骼），病人的右侧应位于观察者的左侧。CT扫描和磁共振影像应采用国际通用的仰视图。
  • 清楚标识图片的所有重要细节，但要避免由于标识过多导致图片被大面积掩盖。
  • 标识应使用Sans Serif字体（例如，Arial或Helvetica），并确保字体大小合适，易于辨识，并在文稿的所有插图中保持一致。
  • 条形图等数据图表的背景应为白色，不含阴影或网格线。
  • 建议条形图等数据图表采用彩色或灰度描影（为进行区分，可以使用不同的权重，例如从0%（白色）至100%（黑色）），不要使用阴影线和图案。
  • 不要使用三维效果展示条形图。
  • 对于参考文献编号，每个插图中的引用应自正文中引用该插图的位置连续编号。

影像资料处理指南

  • 如果提交的是用电子技术增强的图片，请说明所作的改动，并同时提交原始影像。请保留电子版的原始影像，因为审稿人可能要求您修改影像的内容和显示方式。
  • 科学编辑委员会设立了影像资料处理四条基本原则，向ERS的科研期刊投稿的作者应遵循这些原则。1) 不得增强、掩盖、删除或增加加影像内的具体特征。2) 可以接受对影像整体进行的亮度、对比度和色彩平衡调整，只要不导致原始影像中的任何信息变得模糊、丢失或引起误解。3) 来自同一凝胶的不同部分或者来自不同凝胶、视域或曝光的影像放在一起时，必须通过插图的排列（例如使用分割线）和图例文字予以明示。4) 如果要求作者提供原始资料而作者无法提供，我们可能会撤销刊用文稿的决定。

标题

  • 为每张插图配一个清晰的标题。
  • 标题应简短，并且不重复正文中的信息。
  • 不要使用缩略语。
  • 适当时标题应包括所使用的成像技术、成像部位和值得注意的细节。
  • 说明所使用的内部比例尺。

致谢

  • 致谢应只有一段，放在讨论一节之后。
  • 仅鸣谢对本研究作出实质贡献的人，并提供被鸣谢者的所属机构。
  • 如果有合作机构，请提供其成员的姓名和所属机构详情。
  • 对本研究的财务支持，应在单独的资助声明中致谢。对个人提供的财务支持，必须在利益冲突声明中披露。

参考文献

  • 参考文献按其最先出现在正文中的顺序连续编号，编号格式是把正常大小的阿拉伯数字放在方括号中。
  • 列出每份文献的前三位作者，之后加et al.。 
  • 参考文献应包含以下示例中所示的所有信息：

1. Bannerjee D, Khair OA, Honeybourne D. Impact of sputum bacteria on airway inflammation and health status in clinical stable COPD. Eur Respir J 2004; 23: 685-692.

2. Bourbon J, Henrion-Caude A, Gaultier C. Molecular basis of lung development. In: Gibson GJ, Geddes DM, Costable U, Sterk PJ, Corrin B, eds. Respiratory Medicine. 3rd Edn. Edinburgh/Philadelphia, Elsevier Science, 2002; pp. 64-81.

  • 在线发表的文件和个别网页应列在参考文献清单中，不要列在正文中，并且只有原始文献无法获得时才可使用。引用应包含以下示例中所示的所有信息（包括网页作者、标题、可以找到所引用资料的URL地址、您最后访问该网页的日期以及该网页最后更新的日期）：

3. WHO. Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS). www.who.int/csr/sars/en/index.html. Date last updated: June 1 2004. Date last accessed: June 1 2004.

  • 对某个网站的整体或个别栏目（不是个别页面或文件）的引用应直接放在正文中，例如：

...data was sourced from the WHO Global Health Observatory (数据来自世界卫生组织全球卫生观察站) (www.who.int/gho/en/)...

  • 尚未接受出版的作品和个人通信不应出现在参考文献清单中，应直接在正文中提及。
  • 引用的文章如果处于印刷中状态而且不能在线获取，应将其副本作为支持材料上传到投稿平台。

原创研究文章 返回顶部

原创研究文章不应超过3000词（不包括摘要、参考文献、表格和插图标题）。如果您的文稿超出此限制，请在投稿信中注明最终词数并解释超出限制的原因。

图、表总数不应超过8个。应避免超过四个组成部分的大图。此类大图可作为在线补充资料发表。更多关于插图的指南详见前述。

摘要

摘要应不超过250词，无需参考正文也能容易理解（参阅：Intern Med (内科医学年鉴)1987; 106: 598-604）。

摘要应包括四个段落，分别对应以下四个方面：研究所要回答的问题；材料/病人和方法；结果；以及该问题的答案。必要时可以在第一段加入一两句背景信息。问题和答案应与正文相同。

可以接受图文摘要。图文摘要按将作为补充资料发表。图文摘要必须提交同行评审。决定刊文稿用后不再提受图文摘要。 

摘要仅需列出最重要的数字和结果，不要用缩略语。

引言

在引言一节陈述您提出的问题（或要检验的假设），并解释是基于什么考虑如此陈述您的问题。仅引用相关的文献。

材料和方法

人类或动物受试者

  • 清楚描述如何确定人类或动物受试者，包括所用的对照受试者。关于实验动物，请参阅：Laboratory Animals (实验动物) 1985; 19: 106-108。
  • 清楚说明观察性研究的病例和对照选择标准或临床试验的受试者选择标准。
  • 对于使用人类受试者的研究，作者应说明研究流程是否获得主管的国家或机构审查委员会的批准，或者免于审查。如果没有正式的伦理委员会，应声明是按《世界医学协会赫尔辛基宣言》（Declaration of Helsinki）的原则开展研究。必须获得所有受试者的书面知情同意，并在论文中清楚地说明这一点。另见下文关于临床试验报告的指南。
  • 开展动物实验必须遵循《世界医学协会赫尔辛基宣言》关于动物使用和护理的公约。
  • 提供本研究中所涉及的菌种和/或菌株以及动物数量的详细信息。
  • 编辑将剔除不符合公认的伦理准则的稿件。

研究设计

  • 清楚地陈述主要研究目的。
  • 考虑样本量以及是否有足够的受试者以足够的信度回答研究问题。
  • 临床试验报告应详细描述样本量计算（例如，预期效应值、功效、统计显著性水平、单侧或双侧检验）。
  • 对于系统性综述文章，用于搜索电子医学数据库的关键应包括同一概念的不同术语（例如，tumour或cancer）和同一术语的不同拼写（例如，randomised或randomized）。

方法

  • 对主要的试验或实验予以概述。
  • 详细描述试验/实验方法和仪器，以使其他研究人员能评估或复制试验/实验。
  • 对于已经发表的方法，仅提供参考文献，或提供参考文献的同时予以简要说明。
  • 说明所用的药物和化学品，包括通用名称、剂量和给药途径。
  • 必要时提供设备、药物、化学品和软件的制造商名称和地址（国家和城市），但不要就此另起一节。

分析

  • 清楚地说明和定义主要的健康结果 测量指标。
  • 简要陈述分析所用的标准统计方法。如果使用新方法，请予以描述并解释使用该方法的合理性。
  • 对于采用盲法干预的单中心或多中心试验，必须在研究结束时在每个中心的当事研究人员在场的情况下说明代码，以使参与研究的每个中心都能获得代码和数据。第一作者应随时准备必要时将数据提供给编辑进行独立的统计分析。
  • 请咨询统计学专家所用的分析方法是否合理以及结果的解读是否正确。

结果

  • 结果一节应简短。
  • 描述病人或动物的基线特征或状况。
  • 重点关注重要的结果，即有助于回答研究问题的结果。
  • 数据主要用插图或表格展示，尽量不放在正文中。在正文中突出或总结最重要的观测数据。

讨论

  • 在讨论一节先总结主要结果，并阐述这些结果如何回答研究问题。
  • 结论应与结果一致，要紧紧围绕研究问题。
  • 描述研究和/或分析的局限性，并讨论其对结论的可能影响。
  • 突出本研究的创新和重要之处。
  • 解释矛盾或意外的结果，或者与以往研究结果不一致之处。

综述文章和系列文章 返回顶部

综述文章是概述和讨论呼吸病学研究具体领域最近和当前的研究/实践。

综述文章应包含不超过250词的摘要。摘要是对全文进行概述，应当不参考正文也能容易理解。

综述文章不能超过5000词（不包括摘要、参考文献、表格和插图标题）。如果超出此限制，请在投稿信中注明最终词数并解释超出限制的原因。

图、表总数不应超过5个。

鉴于综述文章的性质，其参考文献的数量可比原创研究文章更多，但总数不应超过200条。

简报和通信文章 返回顶部

科研简报包括病例研究文章、初步研究或简短报告，其形式是致编辑信。

简报不需摘要。

简报不应超过1200词（不包括参考文献、表格和插图标题），参考文献数不能超过15条。可以配一张插图或一个表格。

通信文章是讨论最近发表的文章和其它论题。通信文章不应超过800词（不包括参考文献、表格和插图标题）。参考文献不能超过10条。。

ERS科研期刊不为简报或通信文章发表在线补充资料。

在线补充资料和视频摘要 返回顶部

原创研究文章或综述文章的作者可以提供更详细的方法描述、补充数据或图片以及视频摘要，作为在线补充资料发表。这是可选项，由作者和/或编辑决定。ERS的科研期刊不为社论、简报或通信文章发表在线补充资料。补充资料应在投稿时在“Supplementary material” (补充资料) 项下上传。

视频摘要是对本研究的简短总结，不能超出论文范围。视频摘要应用英语录制。视频摘要应随同文稿一起提交同行评审，但也可以在文稿修改阶段提交。如果视频摘要文件在投稿时无法上传，可在投稿时提供其外部存放地址的链接。视频摘要不能超过五分钟，不能包含品牌推广或推销内容，但可以包含资助声明。

期刊社不编辑在线补充资料，直接用所提供的版本在线发布。

研究结果报告指南 返回顶部

随机对照试验必须符合临床试验报告统一标准（CONSORT）声明。该声明提供了一套建议，包括一个报告内容检查清单和一份病人流程图。投稿时需提供填写好的CONSORT检查清单。所有临床试验报告应在投稿时提供数据共享声明，表明作者是否愿意向其它科研团体提供原始数据。

系统性综述和元分析应在PROSPERO数据库注册，其报告应遵循PRISMA指南。观测数据的元分析应遵循MOOSE指南。投稿时需提供填写好的PRISMA或MOOSE检查清单。

对于其它研究设计，作者应参考以下研究结果报告指南：诊断准确性研究（STARD）；流行病学观察性研究（STROBE）；标准协议项目：关于干预性试验的建议(SPIRIT)和动物体内实验研究报告(ARRIVE)。同样，投稿时需提供填写好的检查清单。

在某些情况下，主编可能要求作者提供研究结果所依据的数据或研究方案有关的文件。

数据可获得性和发表 返回顶部

我们鼓励作者在可行的情况下公开分享或应要求提供文稿所依据的数据集。数据集的公开分享可通过将其存贮在专题或通用在线储存库，或将其作为在线补充资料提交实现。请参阅PLoS 期刊关于数据储存库和分享的指南。

ERS科研期刊鼓励通过Dryad数据储存库分享数据。Dryad是一个国际性的储存库，专注于科学和医学研究文章所依据的数据集。所有读者都可获得在Dryad发表的数据集。因此，通过Dryad分享原始数据能让其它研究人员验证您的研究发现，或进行新的分析。

如果您希望把您的数据集存储在Dryad，我们可以在决定刊用您的文稿后帮您创建一个存根或持有页面，您只需访问这个页面、存储您的数据。在Dryad存储数据需付作者费，但ERS严格按先来先得的原则为一定数量的数据集支付试用期保管费。

Dryad数据储存库仅用于存储已在本刊发表的文章所依据的数据集。作者仍需将补充性的研究方法和结果描述、插图和表格作为在线补充资料发表在本刊网站。

Dryad为每个存储在其储存库的数据集分配一个唯一的DOI，从而建立一个永久数据集引用链接。

如需进一步了解如何在Dryad存储数据集，请点击此处点击此处。

注册临床试验 返回顶部

ERS科研期刊要求2006年1月1日之后开始的临床试验必须妥善注册。ICMJE对临床试验的定义是任何前瞻性地将人类受试者同时分配到干预和对比（或对照）组，以研究一项医学干预与健康结果之间的因果关系的科研项目。医学干预包括药物、手术程序、器械、行为治疗、诊疗流程变更等。

ICMJE认可在WHO国际临床试验注册平台（WHO International Clinical Trials Registry Platform）（ICTRP）的任何一级注册机构和ClinicalTrials.gov（ICTRP的数据提供者）注册的临床试验。

ICMJE正在扩大必须注册的临床试验的定义，并将对2008年7月1日及之后开始招募受试者的临床试验采用WHO对临床试验的定义。WHO对临床试验的定义如下：“任何前瞻性地让多个人类参与者或多个人群经受一项或多项健康相关的干预以评估对健康结果的影响的研究”。

ICMJE不认为通过以下形式发布的临床试验结果是出版物：在初始注册的注册机构发布，但其形式是一个简短的（500词）、结构化的摘要或表格（包括受试病人、关键结果和不良反应等数据）。向ERS科研期刊投稿时需说明临床试验是在何处注册，并披露在哪些注册机构发布了该临床试验及相关研究的结果。

如需进一步了解ICMJE的现行政策，请访问ICMJE官网或参阅：N Engl J Med 2007; 356: 2734-2736。

需要提醒作者的是，除上述之外，注册临床试验以及在公开储存库上发布其总结或其它资料可能有法律要求。按这些法律要求发布的资料不被ERS认定为出版资料。

资料翻印的允准 返回顶部

除非绝对必要，ERS科研期刊不鼓励使用已经发表的插图和表格，或在其它地方发表的任何其他资料。如果您需要将这类资料加入您的文稿，您必须在投稿之前获得其版权所有人（或版权被许可人）的允准。版权所有人可能是出版商，而非原作者。为了获得使用这类资料的权利，您可能需要向原出版商支付费用。如果版权持有人或被许可人不提供翻印允准，则这类资料不能在ERS科研期刊的纸质或在线版本发表。

需提醒各位作者的是，外部编制的调查问卷往往有版权限制，即这类调查问卷的使用、复制和修改可能会受到限 制。使用、修改或复制调查问卷之前，您应该联系版权持有人或被许可人，寻求他们的支持，获得复制和/或修改调查问卷所需的书面允准。如果您不确定能否使用、 修改和复制调查问卷，您第一步应该做的是联系该调查问卷的版权持有人/创作者。如果调查问卷的使用、复制和修改有疑问，ERS保留采取适当行动的权利。

决定刊用您的文稿后，ERS出版团队将会与您联系，要求提供您已经获得的所有书面允准的副本。

作者署名 返回顶部

对文稿作者人数没有限制，但最终投稿的版本必须经所有作者同意。

符合以下所有四项准则才能署名为作者：

  1. 对研究的构思与设计或数据的采集、分析或解读有重大贡献；
  2. 起草文章或对其重要知识内容作出批判性修改；
  3. 最终认可待发表的版本；
  4. 同意对文章的各个方面负责，确保与文章任何部分有关的准确性或完整性问题得以妥善调查和解决。

列为作者的所有人都应有署名资格，所有有署名资格的人都应列为作者。

为研究团队获得资助、采集数据或提供一般性的指导不能成为获得署名资格的理由。

医学报告写作专家或机构所提供的写作帮助必须在致谢部分或作者名单（如果合适）予以详细说明。

因为文稿在投稿之前必须经所有作者认可，投稿之后对作者名单的任何变更都需获得所有作者的书面同意，这也符合COPE所建议的程序。

合作人

对研究有贡献但不符合上述署名资格标准的人应列于致谢部分，提供其姓名和所属机构详情。

致谢的对象可以是：作出实质性贡献但不符合署名资格标准的个人或机构；提供纯技术性帮助或写作帮助的人；仅提供一般性支持的部门领导。

如果是与某个团体合作或代表某个团体开展研究 ，该团体成员的名字和所属机构应列于致谢部分。

开放研究者和贡献者身份识别码 (ORCID) 返回顶部

ERS投稿和出版系统支持ORCID号的使用。如果您希望将ORCID号与文稿关联，请登录ScholarOne投稿系统，在个人账户中添加您的ORCID号，并授权ORCID链接您的ScholarOne账号。在决定刊用文稿前完成以上操作才能实现ORCID号与文稿的关联。

ORCID官网（orcid.org）为作者提供了相关资源，包括创建和维护ORCID账户个人简介的简短指引。

利益冲突 返回顶部

文稿和文稿所有作者涉及的任何利益冲突都必须按ICMJE（Vancouver小组）的声明进行处理。该声明详见：Lancet 1993; 341: 742。编辑和审稿人必须告知主编可能在同行评审过程中影响其意见和决定的任何个人关系或财务关系。

为确保透明性，所有作者必须书面声明其可能有的利益冲突详情，作为所提交的文稿的一部分。 

作者必须披露其研究接受的所有资助（包括但不限于来自制药公司和医疗器械公司的资助）以及与本研究有关和无关的财务或个人利益冲突。作者应考虑以下方面：拨款、酬金、版权费、相关的过去/当前雇佣或其它附属关系、专利（申请中、已公布或已许可）、为参加会议支付的费用/旅行费、商业公司供应的药物/设备以及咨询、行政支持、讲课、参加演讲团或顾问团和提供专家证词所收到的费用。每位作者都有责任提供自己的书面利益冲突声明。如果没有任何利益冲突，作者应在声明中予以清楚的说明。如果没有提供合适的信息，ERS和总编辑保留采取适当行动的权利。文稿出版时包含利益冲突声明。

ERS出版物和编辑按ERS利益冲突政策行事。如果作者曾是烟草业的全职或兼职雇员或收费顾问，或与烟草业实际上有或被察觉到有直接或间接的联系，或曾从烟草业收到财务或实物福利，ERS将不考虑出版其文稿。如果作者在2020年1月1日之后有非传统尼古丁递送产品（比如电子烟和加热烟草制品）有关的利益冲突，其投稿也将不被考虑。如果同行评审时发现投稿时或接受约稿时未就竞争性利益予以披露，文稿将被立即剔除。如果出版后发现有竞争性利益，文章将被撤除或更正。

投稿时，作者将会被要求回答是否遵循此政策。如果您对此有任何疑问，请联系ERS期刊社。

校样 返回顶部

出版之前，我们将通过电邮把PDF格式的校样发送给通讯作者。请标记任何修正并在48小时内通过电邮把更正版发送给ERS期刊社。逾期返稿可能会导致出版延迟。

勘误政策 返回顶部

是否更正ERS科研期刊刊登的文章由主编决定。对于最终版（带页码）发表已超过两年的文章，仅考虑重大更正，特别是有关研究方法或结果的报告或影响文章理解的更正。

附录：统计分析、研究设计和数据展示知识资源 返回顶部

European Respiratory Journal和ERJ Open Research的统计学顾问推荐以下关于统计学的运用的文章，特别是关于可重复性、可再现性、回归和相关性分析、置信区间以及均值和比例比较的文章。

  1. Bland JM, Altman DG. Correlation, regression and repeated data. BMJ 1994; 308: 896.
  2. Bland JM, Altman DG. Regression towards the mean. BMJ 1994; 308: 1499.
  3. Altman DG, Bland JM. Diagnostic tests 1: sensitivity and specificity. BMJ 1994; 308: 1552.
  4. Altman DG, Bland JM. Diagnostic tests 2: predictive values. BMJ 1994; 309: 102.
  5. Altman DG, Bland JM. Diagnostic tests 3: receiver operating characteristic plots. BMJ 1994; 309: 188.
  6. Bland JM, Altman DG. One- and two-sided tests of significance. BMJ 1994; 309: 248.
  7. Bland JM, Altman DG. Some examples of regression towards the mean. BMJ 1994; 309: 780.
  8. Altman DG, Bland JM. Quartiles, quintiles, centiles, and other quantiles. BMJ 1994; 309: 996.
  9. Bland JM, Altman DG. Matching. BMJ 1994; 309: 1128.
  10. Altman DG, Bland JM. The normal distribution. BMJ 1995; 310: 298.
  11. Bland JM, Altman DG. Calculating correlation coefficients with repeated observations: Part 1, correlation within subjects. BMJ 1995; 310: 446.
  12. Bland JM, Altman DG. Calculating correlation coefficients with repeated observations: Part 2, correlation between subjects. BMJ 1995; 310: 633.
  13. Altman DG, Bland JM. Absence of evidence is not evidence of absence. BMJ 1995; 311: 485.
  14. Bland JM, Altman DG. Multiple significance tests: the Bonferroni method. BMJ 1995; 310: 170.
  15. Altman DG, Bland JM. Presentation of numerical data. BMJ 1996; 312: 572.
  16. Bland JM, Altman DG. Logarithms. BMJ 1996; 312: 700.
  17. Bland JM, Altman DG. Transforming data. BMJ 1996; 312: 770.
  18. Bland JM, Altman DG. Transformations, means and confidence intervals. BMJ 1996; 312: 1079.
  19. Bland JM, Altman DG. The use of transformations when comparing two means. BMJ 1996; 312: 1153.
  20. Altman DG, Bland JM. Comparing several groups using analysis of variance. BMJ 1996; 312: 1472-1473.
  21. Bland JM, Altman DG. Measurement error. BMJ 1996; 313: 744
  22. Bland JM, Altman DG. Measurement error and correlation coefficients. BMJ 1996; 313: 41-42.
  23. Bland JM, Altman DG. Measurement error proportional to the mean. BMJ 1996; 313: 106.
  24. Altman DG, Matthews JNS. Interaction 1: Heterogeneity of effects. BMJ 1996; 313: 486.
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本页最后更新日期：2022年5月13日

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